radical hidrocarbonat

Radicalul hidrocarbură (din radix Latină - «rădăcina" ;. Și - reziduuri de hidrocarburi) în Chimie - grup de atomi. alăturat grupului funcțional al moleculei. În general, în timpul reacțiilor chimice mișcări radicale de la un compus la altul nemodificat. Dar, radical și pot conține grupări funcționale în sine, cu toate acestea, cu „neschimbat“, trebuie să fie atent, de exemplu, aminoacidul cuprinde acid aspartic în partea moleculei, care este în general considerată ca un rest de aminoacid. o altă grupare carboxil. De multe ori se face referire pur și simplu ca un radical de hidrocarbură radical. care poate provoca confuzie cu conceptul de un radical liber. Unii radicali de hidrocarburi pot fi, de asemenea grupări funcționale. de exemplu, fenil (C6 H5), vinii (-C2 H3), și altele. Radicalii hidrocarbonați sunt, de obicei resturi de hidrocarburi. care fac parte din mulți compuși organici.

nomenclatură

Radicalii hidrocarbonați monovalenți

Radicalii hidrocarbonați Titlu format din numele rădăcinii hidrocarburilor prin adăugarea fie indicat il sufix. Sufixul „enă“ și „-in“ sunt stocate, astfel încât să nu piardă urma radical hidrocarbură saturată. Într-un radicali de hidrocarburi mai complexe, cum ar fi „sufix policiclic -en“ reținute [1]. probabil din cauza mai mare eufonie. Înainte de sufixul „-il“ indică numărul ordinal al atomilor de carbon din catena de carbon începe atomi radical care are o valență liberă - cu excepția cazului în care are un atom liber de valență mai întâi în lanț. Numerotarea lanțului vine de la capătul cel mai apropiat de valență liberă. În cazul în care catena de carbon cu o parte a atomului cu (-ymi) valență liberă (e) din toți atomii de hidrogen sunt substituiți. atomul cu valență liberă este primul din lanț. Anterior folosit și numele triviale folosite natura atomului cu valență liberă - primar, secundar (sec- sau sec-), terțiar (terf sau terts-) (vezi mai jos.). Denumirile banale sunt de asemenea folosite rădăcinile denumirilor istorice ale substanțelor sau concepte înrudite. De exemplu:

• Deasupra spiro reprezentat [4,5] decan-8-il.
• - prop-2-il sau izopropil
• -CH2-CH (CH3) 2 - 2-metilpropil sau izobutil
• -CH (CH3) CH2-CH3 - but-2-il ilisek butil, ilivtor butii
• C6 H5 - fenil (foehn [2] + il)
• -CH = CH2 - vinil [3]

radicali de hidrocarburi polivalenți

polivalenta Dacă radicalul este capabil de a adera la un atom de carbon pentru a forma o dublă sau triplă legătură sau să adere la mai mulți atomi de carbon (.. Are mai multe valențelor adică libere), se spune că el (în cazul concret - bi-, trivalent, etc ...) . Denumirile acestor radicali sunt construite prin atașarea la hidrocarburi sufixul numelui root „-îiiden“ sau „-ylidine“ respectiv. Anterior, excepții de la această regulă era metilen și metin (dar nu acum); Cu toate acestea, se aplică aceste nume.

L-acord

radicali de hidrocarburi polivalenți pot fi, de asemenea, numit în conformitate cu l-acord. În acest caz, denumirea se bazează pe următoarea schemă: [substituentul la atomul cu valență liberă] - [numărul de serie al atomului cu valență liberă] l n - [numele hidrocarburii, care ar fi făcut formarea la fața locului legătură de valență liberă cu atomi de hidrogen]. aici n - numărul de valențele libere. posedat atom.

• > CH-CH3 - etiliden
• > C6 H4 - feniliden (sunt 3 izomeri, "1,2", "1,3" și "1,4" sau orto, meta și para)
• 6 prezintă dreapta jos-amino-biciclo [2.2.2] oct-4-en-2-iliden sau 6-amino-2l 2 biciclo [2.2.2] oct-4-enă