utilizator comprimat Hondroksid® de medicamente utilizați, analogi, comentarii
Instrucțiuni de utilizare a medicamentului pentru uz medical HONDROKSID®
Număr de înregistrare: LS-002295-090714
Denumirea comercială a preparatului: Hondroksid®
Denumire comună internațională: condroitin sulfat
Forma de dozare: pastile
structură
1 tabletă conține:
substanța activă: condroitin sulfat de sodiu - 250,0 mg;
excipienți: stearat de calciu - 4,8 mg Crospovidonă - 12,39 mg, povidonă-K30 - 9,312 mg Celuloză microcristalină - 96,0 mg hidroxicarbonat de magneziu pentahidrat - 107.498 mg.
Descriere:
Tabletele de la alb la alb cu impregnări gălbui sau kremovatam culoare permise, cu Valium și teșită.
Grupa farmacoterapeutică: țesut repararea stimulent de origine naturală.
Cod ATC [M01AX25]
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Are hondrostimuliruyuschee, regenerator, efect anti-inflamator. Chondroxide implicat în construcția substanței de bază a cartilajului și a țesutului osos; Aceasta afectează procesele metabolice din hialin și cartilaj fibros, inhiba enzimele care produc daune cartilaj. De droguri inhiba procesele de distrugere a cartilajului și stimulează procesele reparative în cartilajului articular.
Hondroksid® stimulează biosinteza proteoglicanilor, promovează regenerarea suprafețelor cartilajului articular ale pungii și ale articulațiilor, cu acțiune antiinflamatoare. Incetine resorbția osoasă și reducerea pierderii de calciu, accelerează regenerarea osului.
Hondroksid® incetini progresia osteoartritei si boli degenerative de disc. In aplicarea Hondroksid® droguri reducerea durerii și mobilitatea îmbunătățită a articulațiilor afectate, efectul terapeutic durează mult timp după terminarea tratamentului.
Cu similaritate structurală cu heparina poate inhiba potential formarea de cheaguri de fibrină în microvasculature sinovial și subcondral.
Farmacocinetica
aspirație
În doză unică sredneterapevticheskih ingerare este atinsă concentrația plasmatică maximă după 3-4 ore, în lichidul sinovial - în decurs de 4-5 ore. Biodisponibilitatea este de 13%.
distribuire
Acumuleaza mai ales în țesutul cartilaginos (concentrația maximă în cartilajului articular este atins după 48 ore); sinovial nu este un obstacol în calea pătrunderii sale în cavitatea comună.
reproducere
Excretată prin rinichi în decurs de 24 de ore.
indicaţii
bolile degenerativ-distrofice ale coloanei vertebrale și a articulațiilor tratamentul și prevenirea osteoartritei, bolii de disc degenerative ale coloanei vertebrale.
Contraindicații
Hipersensibilitate la medicament, (nu a fost stabilită eficacitatea și siguranța la copii) pentru copii cu vârsta, sarcina, alaptare.
Măsuri de precauție
Sângerare, tendință de sângerare.
Dozare și Administrarea
efect secundar
scor frecvență rar - cu> = 0,01% la tulburări ale tractului gastrointestinal: rare - greață, vomă, diaree,
Tulburări ale sistemului imunitar: rare - reacții alergice.
supradoză
Simptome: rare - greață, vomă, diaree, administrarea cronică la doze excesiv de mari (mai mare de 3 g / zi) sunt posibile leziuni hemoragice.
Tratament: terapie simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Poate crește acțiunea anticoagulantelor indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitice.
Măsuri de precauție
Într-o cerere comună a medicamentului cu anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitice necesită o monitorizare mai frecventă a parametrilor de coagulare a sângelui.
Impactul asupra capacității de a conduce o mașină și mecanisme
Aceasta nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de alte mecanisme.
Forma de presă
Tabletele de 250 mg. 10 comprimate în blistere. 3, 5, 6, 9 sau 10 conturul ambalajului celular împreună cu instrucțiunile de utilizare medicală a formulării a fost pus într-un ambalaj din carton.
condițiile de depozitare
In uscat protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare.
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.