Rezumat radical hidrocarbonat

Rezumat pe tema:

    introducere
  • 1 Nomenclator
    • 1.1 radicali hidrocarbonați monovalenți
    • 1.2 radicali de hidrocarburi polivalenți
      • 1.2.1 l-acord
    • 1.3 EXEMPLE
  • 2 desemnare în formulele
  • 3 Aplicație
  • 4 primare, carbon secundare, terțiare și cuaternare atomi Note







Radicalul hidrocarbură (din radix Latină - «rădăcina" ;. Și - reziduuri de hidrocarburi) în Chimie - grup de atomi alăturat unui grup funcțional al moleculei. În general, în timpul reacțiilor chimice mișcări radicale de la un compus la altul nemodificat. radical Dar și pot conține grupări funcționale în sine, cu toate acestea, cu „neschimbat“, trebuie să fie atent, de exemplu, aminoacidul cuprinde acid aspartic în partea moleculei, care este în general considerată ca un rest de aminoacid, o altă grupă carboxil. De multe ori se face referire pur și simplu ca un radical de hidrocarbură radical. care ar putea provoca confuzie cu termenul ca un radical liber. Unii radicali de hidrocarburi pot fi, de asemenea grupări funcționale, de exemplu, fenil (C6 H5), vinii (CrC2 H3) și așa mai departe. Radicalii hidrocarbonați sunt, în general resturi de hidrocarburi care fac parte din mulți compuși organici.

1. Nomenclatura

1.1. Radicalii hidrocarbonați monovalenți

Radicalii hidrocarbonați Titlu format din numele rădăcinii hidrocarburilor prin adăugarea fie indicat il sufix. Sufixul „enă“ și „-in“ sunt stocate în scopul de a nu pierde radical hidrocarbură saturată. Într-un radicali de hidrocarburi mai complexe, cum ar fi „sufix policiclic -en“ reținute [1]. probabil din cauza mai mare eufonie. Înainte de sufixul „-il“ indică numărul ordinal al atomilor de carbon din catena de carbon începe atomi radical care are o valență liberă - cu excepția cazului în care are un atom liber de valență mai întâi în lanț. Numerotarea lanțului vine de la capătul cel mai apropiat de valență liberă. Dacă sunt substituite catena de carbon cu o parte a atomului cu (-ymi) valență liberă (e) a tuturor atomilor de hidrogen, atomul cu valență liberă este primul din lanț. Anterior folosit și numele triviale folosite natura atomului cu valență liberă - primar, secundar (sec- sau sec-), terțiar (terf sau terts-) (vezi mai jos.). Denumirile banale sunt de asemenea folosite rădăcinile denumirilor istorice ale substanțelor sau concepte înrudite. De exemplu:

1.2. radicali de hidrocarburi polivalenți

polivalenta Dacă radicalul este capabil de a adera la un atom de carbon pentru a forma o dublă sau triplă legătură sau să adere la mai mulți atomi de carbon (.. Are mai multe valențelor adică libere), se spune că el (în cazul concret - bi-, trivalent, etc ...) . Denumirile acestor radicali sunt construite prin atașarea la hidrocarburi sufixul numelui root „-îiiden“ sau „-ylidine“ respectiv. Anterior, excepții de la această regulă era metilen și metin (dar nu acum); Cu toate acestea, se aplică aceste nume.







1.2.1. L-acord

radicali de hidrocarburi polivalenți pot fi, de asemenea, numit în conformitate cu l-acord. În acest caz, denumirea se bazează pe următoarea schemă: [substituentul la atomul cu valență liberă] - [numărul de serie al atomului cu valență liberă] l n - [numele hidrocarburii, care ar fi făcut formarea la fața locului legătură de valență liberă cu atomi de hidrogen]. aici n - numărul de valențele libere, care are un atom.

1.3. exemple

  • > CH-CH3 - etiliden
  • > C6 H4 - feniliden (sunt 3 izomeri, "1,2", "1,3" și "1,4" sau orto, meta și para)
  • 6 prezintă dreapta jos-amino-biciclo [2.2.2] oct-4-en-2-iliden sau 6-amino-2l 2 biciclo [2.2.2] oct-4-enă

2. Indicate în formulele

Dacă nu este în mod esențial, un radical de hidrocarbură este o moleculă, este de multe ori pur și simplu notat cu litera R (de exemplu, formula generală a seriei omoloage de alcooli - R-OH). Uneori, în locul simbolului R este utilizat Org. Dacă un compus conține mai mulți radicali diferiți denota R lor, R „R““, R4 și t. D.

Uneori este necesar să se împartă aromatic, heterociclic și radicalii alchil. În acest scop, în locul simbolului R este utilizat:

  • pentru -Alk alifatici (alchil)
  • aromatic -Ar (aril)
  • pentru -Het getorotsiklicheskih (hetero)

utilizate frecvent abrevieri în chimia organică:

  • Metil - Me. de exemplu, metanol, MeOH
  • Etil - Et. de exemplu, dietil eter Et2 O
  • Propii - Pr. de exemplu (N, N-dipropil) -aminopropan (tripropilamina)
  • Izopropil - iP. de exemplu, izopropilbenzenul
  • Butil - Bu
  • terț-butil - tBu
  • Fenil - Ph. de exemplu, PhOH fenol
  • Benzil - Bn
  • Benzoil - Bz
  • Acetil - Ac
  • Metilsulfonil - dna
  • Tolilsulfonil (tosil) - Ts sau Tos
  • Triflil (de exemplu, trifluorsulfonil -SO2-CF3) - Tf
  • Adamantil - Ad
  • Ciclopentadienil - Cp
  • Mesitil - Mes
  • Vinyl - Vin
  • Carbamoil - Cbm
  • Alil - Toate
  • Piridil - Py

(. T, i, etc.) Uneori între radical desemnarea caracterului și restul denumirii da cratimă: t-Bu.

Formulele structurale ale unor exemple sunt prezentate aici:

3. Aplicarea

Triviale nume nu nomenclatura multor compuși organici conțin numele și numele unui radical de atomi sau grupe de atomi care înlocuiesc hidrogen, cum ar fi hidrocarbură: CI CH3 - clorură de metil, C2 H5 Br - bromură de etil, etc ...

4. primare, atomi de carbon secundari și terțiari cuaternar

Radicalii nume triviale, așa cum sa menționat deja mai sus, se bazează adesea pe natura atomilor de carbon în radicalul. atom de caractere este definit ca: atom primar este legat la un atom de carbon, secundar - doi, etc. In radicalii folosit numele latin (terts- sec.) sau română (sec-, terț.) Prefix ... atomi primari nu sunt desemnate. Dacă la sfârșitul atomului radical are un prefix j- adăugat terțiar. Radicali având atomi de carbon cuaternari au neo prefix. Separarea atomii de carbon ai acestor criterii este extrem de important în determinarea stabilității reacționând particulelor organice (carbocationilor, carbanioni și radicali). Uneori caracterele desemnează semnul 1 0. 2 0. 3 0 4 și 0, respectiv.

notițe

  1. A se vedea regulile IUPAC pe pagina de internet :. [1] - www.chem.qmul.ac.uk/iupac/ions/RC811.html
  2. Vechiul nume de benzen - „păr“ (phainō greacă -. Acoperit)
  3. Din latină. Vinum (Vini) - vinul; Vinyl este asociat genetic cu alcool de vin - etanol C2 H5 OH